Компания «Генериум» опровергла информацию о недостаточной безопасности препарата «Лантесенс» для лечения спинальной мышечной атрофии, направив в адрес Forbes письмо, в котором отметила соответствие препарата всем регуляторным требованиям, а также заявила о его взаимозаменяемости с американским аналогом «Спинраза» и о минимальном количестве нежелательных явлений после 450 введений.
Ранее благотворительный фонд «Помощь семьям СМА» пожаловался на этот препарат в Минздрав