Почти половина опрошенных россиян с редкими заболеваниями в 2024 году вынужденно прерывали терапию из-за проблем с получением льготных лекарств, отказе в проведении лечения или нехватки финансирования, сообщают «Ведомости». В мае Госдума одобрила в первом чтении законопроект Минздрава об оперативном предоставлении медикаментов пациентам с жизнеугрожающими редкими болезнями, если региональным властям не хватает средств на их закупку