По данным «Известий», родители детей со спинально-мышечной атрофией (СМА) в семи регионах России подали в суд на местные власти для того, чтобы им предоставили препарат «Рисдиплам». Он помогает остановить развитие болезни, но, согласно новым клиническим рекомендациям Минздрава, его применение в случае пациентов, принимавших ранее другой препарат — «Золгенсма», считается экспериментальным и не рекомендовано